Разберем по уровням.

Соматическое редактирование (изменение клеток конкретного живого человека, не наследуемое) - уже клиническая реальность. В США и Европе одобрены терапии на основе CRISPR для серповидноклеточной анемии (Casgevy, FDA одобрил в 2023). Это не эксперимент, это сертифицированное лечение.

Редактирование зародышевой линии (изменения которые передаются детям) - юридически запрещено во всех крупных юрисдикциях. Именно это сделал Хэ Цзянькуй в 2018, за что получил реальный тюремный срок в Китае. Технически инструменты для этого существуют, но точность недостаточна - риск нецелевых мутаций слишком высок.

Какие страны? Наиболее мягкое регулирование соматического редактирования - США и Великобритания. Наиболее жесткий запрет зародышевого редактирования - фактически везде, это консенсус ВОЗ.

Для диплома по биоэтике рекомендую доклады комиссии National Academies of Sciences 2020 года - там подробно расписаны условия при которых зародышевое редактирование могло бы стать этически допустимым.