Решён
Какова вероятность заболеть раком, если кто-то из кровных родственников от него умер?

У меня бабушка умерла от рака яичников в 62 года, дядя (по маминой линии) от рака кишечника в 54. Теперь постоянно думаю об этом.

Как вообще считается наследственная предрасположенность? Это гарантированно передается или просто повышенный риск? На сколько процентов выше чем у обычных людей?

Мне 28, женщина. Стоит ли уже сейчас что то предпринимать или рано паниковать?

Решение
164
Участник • 31 ответ

Давай разберемся по порядку, потому что тема сложная и важная.

Наследственный vs спорадический рак

Только 5-10% всех случаев рака - наследственные (связаны с мутациями генов, передающимися в семье). Остальные 90-95% - спорадические, вызванные случайными мутациями в течение жизни.

Твоя ситуация

Рак яичников у бабушки + рак кишечника у дяди по одной линии - это паттерн который может указывать на синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак) или мутации BRCA1/2. Оба синдрома повышают риск рака яичников И кишечника.

Цифры риска

Без мутации (популяционный риск):

  • Рак яичников: ~1.3% за жизнь
  • Рак кишечника: ~4% за жизнь

С мутацией BRCA1:

  • Рак яичников: 40-60% за жизнь
  • Рак груди: 55-70% за жизнь

С синдромом Линча:

  • Рак кишечника: 50-80% за жизнь
  • Рак яичников: 10-15% за жизнь

Что делать в 28 лет

  1. Консультация генетика. Составят родословную, оценят нужно ли тестирование.
  2. Если показано - генетический тест на панель наследственных онкосиндромов (BRCA1/2, гены синдрома Линча и др). Стоит 25-40к, делается один раз.
  3. По результатам - индивидуальная программа скрининга или профилактические меры.

Паниковать рано. Действовать разумно - самое время.

74
Участник • 16 ответов

Хочу добавить важную вещь. Даже если у тебя найдут мутацию, это НЕ приговор. Это информация для принятия решений.

Анджелина Джоли например носитель BRCA1. Она сделала профилактическую мастэктомию и удаление яичников, снизив риск практически до нуля. Радикально, но эффективно.

Есть и менее радикальные варианты - усиленный скрининг (МРТ груди с 25 лет каждые полгода, трансвагинальное УЗИ), химиопрофилактика.

Главное знать свой статус. Не знать хуже.

108
Эксперт • 9 ответов

Мне 32, похожая история - мама умерла от рака груди в 48, бабушка тоже. Сделала тест на BRCA, оказалась носителем мутации.

Сейчас наблюдаюсь в онкоцентре, МРТ раз в полгода, маммография раз в год. Пока думаю над профилактической операцией, это непростое решение.

Не откладывай поход к генетику. Я два года думала, а надо было сразу.

50
Участник • 15 ответов

еще важно учитывать возраст диагноза у родственников. если рак был до 50 лет - это больший красный флаг чем после 70. после 70 рак встречается часто просто из за возраста, это не обязательно наследственность

у тебя дядя в 54 и бабушка в 62 это относительно рано, так что точно стоит провериться

69
Участник • 6 ответов

Кстати, генетическое тестирование можно сделать бесплатно по ОМС если есть показания. Нужно направление от онколога или генетика из поликлиники. Очередь может быть, но экономия существенная.

Написать ответ

Премодерация гостей

Вы отвечаете как гость. Ваш ответ будет скрыт до проверки модератором. Чтобы ответ появился сразу и вы получали репутацию — войдите в аккаунт.

Будьте вежливы и соблюдайте правила платформы.