Прошли через это с дочкой (рождение 8/1 по Апгар, гипоксия). Инвалидность оформили в 2 года и 4 месяца. Скажу честно: невролог в поликлинике тоже тянул и говорил "подождем". Пришлось сменить врача и попасть к другому, который нормально оценил ситуацию.

Практически самое ценное что дала инвалидность - это доступ к бесплатному логопеду-дефектологу в реабилитационном центре. Там занятия 3 раза в неделю, а частный логопед в нашем городе это 1500 руб/занятие. За год набегает прилично.

Не ждите. Ранняя помощь это и есть самое главное при перинатальных поражениях ЦНС.

Невролог говорит "подождем" - это стандартная позиция, не принимайте ее за истину в последней инстанции. Врачи в обычных поликлиниках зачастую перестраховываются и не хотят "вешать ярлык" на ребенка. Но инвалидность - это не ярлык, это доступ к ресурсам.

Конкретный алгоритм для вашей ситуации:

1. Записаться на платную консультацию к детскому неврологу в федеральный центр (НМИЦ здоровья детей, Морозовская, Российская детская клиническая больница). Там дадут объективное заключение.
2. С этим заключением вернуться к участковому неврологу и потребовать направление на МСЭ.
3. Если откажет - написать заявление главврачу.

Речевые задержки при перинатальной гипоксии у ребенка 3 лет - это прямое показание для МСЭ. Тут нечего ждать.

Мы оформляли инвалидность сыну в Москве, поэтому за регионы не знаю как. В Москве к комплекту документов еще нужна справка из детского сада о том, как ребенок адаптируется в коллективе. Если ребенок в сад не ходит - справку дает педиатр по наблюдению в быту. Мелочь, но без нее вернули пакет обратно.